0
Корзина ×

    Гентамицин сульфат 4%, 100мл

    Инструкция

    Задать вопрос

    Количество
    246,86 ₽
    ✓ В наличии

    Описание и состав

    ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

    Торговое наименование лекарственного препарата: Гентамицина сульфат 4% раствор (Gentamicini sulfas 4% solutio).

    Международное непатентованное наименование: гентамицина сульфат.


    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: раствор для инъекций.

    Гентамицина сульфат 4% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит гентамицина сульфата (в пересчёте на основание) - 40 мг, а в качестве вспомогательных компонентов: трилон Б - 0,1 мг, натрий пиросернистокислый - 3,2 мг, а также воду для инъекций до 1 мл.

    По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

    Выпускают Гентамицина сульфат 4% раствор расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

    Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

    Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года с даты производства.

    После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

    Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

    Гентамицина сульфат 4% следует хранить в недоступном для детей месте.

    Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

    Cвойства

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Гентамицина сульфат 4% раствор относится к антибактериальным препаратам группы аминогликозидов.

    Гентамицин - бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, связывается с 30S субъединицей рибосом и нарушает синтез белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов. Гентамицин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе протея, эшерихий, сальмонелл и стафилококков. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы и вирусы. При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 1 час после введения. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 часов. При применении внутрь препарат практически не всасывается из желудочно - кишечного тракта и оказывает свое действие только в кишечнике в течение 12 часов. При парентеральном введении гентамицин выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с мочой, а при пероральном введении - с фекалиями.


    Гентамицина сульфат 4% раствор по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

    Показания к применению

    ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

    Гентамицина сульфат 4% раствор применяют для лечения крупного рогатого скота, свиней, лошадей, собак и кошек при болезнях бактериальной этиологии; респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, перитоните' менингите, пиелонефрите и других заболеваниях животных, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.

    Порядок применения

    Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к гентамицину, период беременности, тяжёлые нарушения функции почек. Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото- и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином, апрамицином).


    Препарат применяют внутримышечно или перорально два раза в сутки с интервалом 10-12 часов в дозах, указанных в таблице:


    Вид животных Способ введения Доза, мл/10 кг Срок лечения, дней

    Крупный рогатый скот Внутримышечно 0,7 3-5

    Телята* Перорально 2,0 3-5

    Свиньи Внутримышечно 1,0 1-3

    Поросята Перорально 1,5 3-5

    Лошади Внутримышечно 0,6 3-5

    Собаки, кошки Внутримышечно 0,6 3-7

    * - до развития рубцового пищеварения.


    Симптомы передозировки: нарушение работы слухового и вестибулярного аппарата, нарушение функции почек, нейромышечная блокада.


    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.


    Следует избегать пропусков при применении лекарственного препарата, так-как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.


    При применении Гентамицина сульфата 4% раствора в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические и ототоксические реакции.


    Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными препаратами.


    Убой животных на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 21 сутки.

    В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

    Молоко, полученное от животных, которым препарат вводился внутримышечно, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.


    МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    При работе с раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к гентамицину следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

    Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

    Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.

    Просмотренные

    Натрия сульфат 10-водный марка Ч

    Категория препарата
    165,95 ₽

    Денаверин АВЗ раствор для инъекций 50 мл

    Преимущества

    • быстрый терапевтический эффект- через 10-15 мин.
    • расслабляет гладкую мускулатуру шейки матки
    • способствует эластичности родовых путей
    • оказывает анальгезирующее, противосудорожное, жаропонижающее и седативное действие
    • снижает риски травматизма родовых путей у коров и предотвращает потери телят в процессе отела
    • способствует снижению случаев послеродовых заболеваний коров и быстрому восстановлению животных после отела

    Состав и фармакологические свойства.

    Денаверин АВЗ в 1 мл в качестве действующего вещества содержит денаверина гидрохлорид – 40 мг и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль, вода для инъекций
    Денаверин АВЗ относится к лекарственным препаратам фармакотерапевтической группы – вегетотропные средства.
    Входящий в состав препарата денаверина гидрохлорид, относится к β-адреноблокаторам, который обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру шейки матки и способствует увеличению эластичности родовых путей. При этом препарат блокирует отдельные рецепторы матки, тем самым усиливает действие эндогенного окситоцина и сократительную способность гладкой мускулатуры матки. Денаверина гидрохлорид обладает анальгезирующим, противосудорожным, жаропонижающим и седативным действием.
    Денаверина гидрохлорид быстро метаболизируется в печени и полностью выводится из организма в течение 3-5 часов. Терапевтический эффект денаверина гидрохлорида при подкожном или внутримышечном применении коровам наблюдается через 10-15 минут. Релаксация мышц сохраняется до нескольких часов, а анальгезирующее действие до полутора часов.                                                                                                                                        
    Денаверин АВЗ по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007) не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.

    Хранение.

    Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2°С до 25°С, в местах, недоступных для детей.
    Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства; после первого вскрытия флакона – не более 28 суток при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

    Форма выпуска.

    Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости или аналогичного качества, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми или алюмо-пластиковыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы индивидуально помещают поштучно в картонные пачки (потребительская упаковка) и снабжают инструкцией по применению препарата.

    Показания к применению.

    Денаверин АВЗ назначают собакам и крупному рогатому скоту; для родовспоможения у первотелок и коров; при узости шейки матки и стимуляции родовой деятельности матки; при патологическом положении плода или аномальном его развитии; для ограничения риска повреждений родовых путей при фетотомии (несоответствие величины плода просвету таза, неправильные положения, позиции, различные уродства плода, крупные двойни).

    Противопоказания.

    Запрещается применение лекарственного препарата Денаверин АВЗ в период ранней стадии родов, при закрытой шейке матки. 

    Дозы и порядок применения.

    Крупному рогатому скоту внутримышечно или подкожно в дозе:

    - нетелям: молочных пород – 5,0 мл (200 мг/животное)

     мясных пород – 10,0 мл (400 мг/животное);

    - коровам: 10,0 мл (400 мг/животное).

    Собакам препарат Денаверин АВЗ применяют внутримышечно или подкожно в дозе:

    - до 10 кг – 0,5 мл (20 мг/животное);

    - от 11 до 20 кг – 1,0 мл (40 мг/животное);

    - от 20 кг и более – 1,5 мл (60 мг/животное).

    Побочные явления.

    При применении лекарственного препарата Денаверин АВЗ в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены. 

    Особые указания.

    Не рекомендуется применять с другими лекарственными средствами, кроме окситоцина. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и при отмене не выявлено. Убой животных на мясо и использование продукции животноводства в пищевых целях после применения Денаверин АВЗ разрешается без ограничения.
    Категория препарата
    3 519,23 ₽

    Магния сульфат 7-ми водный, банка 500 г

    Категория препарата
    195,09 ₽

    Мы используем Coockie файлы

    ×

    Подробнее...